A.紅細(xì)胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內(nèi)溶血
C.紅細(xì)胞膜對抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿,病情輕重不一
E.PNH細(xì)胞按敏感程度分為三型
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A.熱溶血試驗
B.Coombs試驗
C.糖溶血試驗
D.酸化血清溶血試驗
E.冷凝集試驗
A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細(xì)胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
C.骨髓中幼紅細(xì)胞增生,可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
最新試題
男性,15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白,近2個月頭暈、乏力來診。化驗:血紅蛋白80g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%),紅細(xì)胞滲透脆性增加()
地中海性貧血()
女性,18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm。化驗:Hb80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b81g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細(xì)胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
女性,24歲。海南人,自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血,但無明顯不適,近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。化驗:Hb70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09(9%),血片中靶形細(xì)胞易見,血紅蛋白電泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)()
女性,40歲。發(fā)熱3天(體溫39℃),伴牙齦出血,下肢瘀點2天來門診。體檢:神志清,但反應(yīng)遲鈍,中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下1cm?;灒篐b79g/L,WBC13.2×109/L,PLT34×109/L,血片中有破碎紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08(8%),尿液檢查,尿蛋白(+++),Coombs試驗(-)()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()
男性,12歲。每次進(jìn)食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣?;灒篐b50g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()