A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購(gòu)使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購(gòu)買(mǎi)的藥品
C.消費(fèi)者按說(shuō)明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)的藥品
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A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品
B.顧客自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品
C.顧客購(gòu)買(mǎi)必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
A.使機(jī)體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機(jī)體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機(jī)體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機(jī)體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說(shuō)明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
最新試題
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。