A.使機體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
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A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。