A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
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A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無(wú)力且感覺(jué)無(wú)異常
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
最新試題
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充().
最及時(shí)的治療方法是().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
對(duì)確立診斷最有幫助的措施為().
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
35歲,男性,四肢肌無(wú)力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語(yǔ)不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見(jiàn)肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
估計(jì)肌活檢特征為().