A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
A.四肢近端對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無(wú)力,表現(xiàn)為抬頭困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高,多相波增多
A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
該患兒最可能的診斷為().
此患者最具特征意義的輔助檢查結(jié)果是().
11歲,男性?xún)和?,四肢進(jìn)行性無(wú)力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
皮肌炎首選().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
35歲,男性,四肢肌無(wú)力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語(yǔ)不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見(jiàn)肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().