A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
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A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進行正常氧化代謝，ATP生成障礙影響肌肉能量供應
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細胞萎縮與代償性增生相嵌分布，肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進展，下肢較重，呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮，90％患者可見腓腸肌假肥大
A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進行性肌無力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強直與肌肉不自主運動
E.肢體麻木
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
關于該病下列正確的說法是（）.
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)（）.
35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復，肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
最有可能診斷是（）.
男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
患者可能的診斷是（）.
女性，20歲，有腹瀉病史，今晨起床后突發(fā)四肢近端無力，加重伴呼吸困難，無尿便失禁，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平，QRS波增寬?？紤]診斷為（）.
低鉀型周圍性癱瘓可補充（）.
對確立診斷最有幫助的措施為（）.