A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無(wú)力自四肢近端軀干緩慢進(jìn)展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
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A.肌電網(wǎng)呈肌源性損害
B.肌活檢提示肌源性損害
C.進(jìn)行性肌無(wú)力
D.肌球形成
E.四肢肌張力增高
A.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.周期性癱瘓
E.僵人綜合征
A.肌肉萎縮和肌肉疼痛
B.肌無(wú)力
C.肌肥大與假性肥大
D.肌肉強(qiáng)直與肌肉不自主運(yùn)動(dòng)
E.肢體麻木
A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無(wú)力的疾病
最新試題
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高??紤]診斷為().
預(yù)防原則中不正確的為().
該患兒最可能的診斷為().
患者可能的診斷是().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無(wú)力,加重伴呼吸困難,無(wú)尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
35歲,男性,四肢肌無(wú)力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語(yǔ)不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí),大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().