A.直接凝集試驗(yàn)
B.ELISA(夾心法)
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA(間接法)
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A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞(DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
多重PCR需要的引物對為()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
一個理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()