A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過(guò)程
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄
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E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)和質(zhì)量記錄
A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
最新試題
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
ROC曲線應(yīng)越靠近坐標(biāo)某一處時(shí),曲線下覆蓋面積越大、診斷效率越高。此處應(yīng)是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()