A.ISO／IEC17011
B.ISO／IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
最新試題
當(dāng)確定了臨床需求后，新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）
參考系統(tǒng)包括（）
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份，對(duì)不同檢測系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為（）
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”，自下而上分為5層，其中最基礎(chǔ)的是（）
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，對(duì)于下列哪一項(xiàng)無直接改善（）
保證檢驗(yàn)信息正確、有效，最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是（）
下列對(duì)“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述，錯(cuò)誤的是（）
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí)，應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的（）