A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標準
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你可能感興趣的試題
A.是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權威機構進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應反映實驗室的先進性和獨特性
B.應具有品牌影響和知名度
C.應有良好的物流運輸和售后服務
D.應能保證檢驗結果的準確和可靠
E.應體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應采用鋼木結構工作臺和塑膠地板
E.應達到三級生物安全防護標準
A.設施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查,校準和校準驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結論
A.美國血庫協(xié)會(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學協(xié)會(AACC)
D.美國實驗室認可教育協(xié)會(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
最新試題
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
在質(zhì)量目標領域進行研究的第一位學者是()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進行性能核實,需要進行以下實驗()
對于定性試驗方法的評價,以下最重要的是()
當確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進入常規(guī)應用的主要流程的關鍵步驟為()
關于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
影響檢驗結果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
在現(xiàn)代臨床實驗室,檢驗醫(yī)師的主要職責是()
樣本采集選擇時間的最佳原則中,不正確的是()