A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
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A.應(yīng)反映實驗室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認(rèn)可結(jié)論
A.美國血庫協(xié)會(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(AACC)
D.美國實驗室認(rèn)可教育協(xié)會(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
最新試題
影響檢驗結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
參考系統(tǒng)包括()
分析總誤差又稱為()
不屬于檢驗醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()