標(biāo)準(zhǔn)型21－三體綜合征的染色體畸變來源是（）

唐氏綜合征（）

患兒6歲，精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育明顯落后，只會(huì)說簡(jiǎn)單話，兩眼外側(cè)上斜，兩眼距寬，鼻梁低平，經(jīng)染色體核型分析，診斷為易位型21-三體綜合征，其母正常，其父為D.G易位，家長(zhǎng)準(zhǔn)備要第二胎來遺傳咨詢，應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為（）

2歲男孩，因智能低下查染色體核型為46，XY，-14，+t（14q21q），查其母為平衡易位染色體攜帶者，核型應(yīng)為（）

最常見的21-三體綜合征的核型分析是（）

28歲已婚女性，多次自然流產(chǎn)，其姨表妹患有21－三體綜合征，為避免她的子代又患此病，下列哪項(xiàng)預(yù)防措施應(yīng)除外（）

以下哪項(xiàng)不是21-三體綜合征的核型（）

不是常染色體隱性遺傳的疾病是（）

先天睪丸發(fā)育不全綜合征（）

G/G易位型Down綜合征（）