A.禁止標(biāo)注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預(yù)防性病、殺精子、避孕
B.禁止標(biāo)注抗生素、激素等禁用成分內(nèi)容
C.禁止標(biāo)注無檢驗(yàn)依據(jù)的使用范圍、劑量及方法，無檢驗(yàn)依據(jù)的殺滅微生物類別和有效期
D.禁止標(biāo)注用于人體手、足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜、肛腸等特定部位等內(nèi)容
E.禁止標(biāo)注無效批準(zhǔn)文號(hào)或許可證號(hào)
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A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過5分鐘
B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過1分鐘、
C.用于黏膜消毒劑，限用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療前后黏膜的消毒，在使用濃度下的有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過5分鐘
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)
E.金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗(yàn)為其相同的試驗(yàn)項(xiàng)目
A.陽(yáng)性對(duì)照管有細(xì)菌生長(zhǎng)（混濁），陰性對(duì)照管無菌生長(zhǎng)（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長(zhǎng)菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測(cè)定誤差以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或平均相對(duì)偏差（%）表示
B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過0.5%
C.容量分析中，測(cè)定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差（%）不得超過5%
D.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過5%
E.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量<1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差（%）不得超過10%
A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
消毒劑對(duì)一般物體表面消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，檢測(cè)樣本數(shù)不得少于（）。
對(duì)消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，進(jìn)行消毒處理后，應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗？（）
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
下列微生物中，對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。