A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
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A.測定誤差以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)或平均相對偏差(%)表示
B.容量分析中,標(biāo)定滴定液時,2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過0.5%
C.容量分析中,測定消毒劑有效成分含量時,2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過5%
D.儀器分析中,若被測組分的含量≥1%時,其平均相對偏差(%)不得超過5%
E.儀器分析中,若被測組分的含量<1%時,其平均相對偏差(%)不得超過10%
A.20~25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時,則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時,則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時,而后跟有非0數(shù)字時,則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時,而后無數(shù)字或皆為0時,若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時則進(jìn)一,為偶數(shù)時則舍棄
E.可連續(xù)修約
A.振蕩燒瓶試驗
B.奎因試驗
C.滯留抑菌試驗
D.浸漬試驗
E.抑菌環(huán)試驗
A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B.距地面0.8~1.0m的高度
C.距地面1.0~1.5m的高度
D.距地面1.5m的高度
E.室內(nèi)工作臺面高度
最新試題
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為()。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價方法中使用的生物指示菌是()。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
《消毒管理辦法》適用于()。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時,如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇()。
下列選項中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗()。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中,滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是()。