A.凡進(jìn)入人體無菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅菌
B.凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌
C.凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中水平消毒
D.內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌
E.禁止使用非流動(dòng)水對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行清洗
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A.監(jiān)測(cè)采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面
B.用無菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢內(nèi)鏡活檢口注入，用無菌試管從活檢出口收集
C.采樣后及時(shí)送檢，2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)
D.送檢液用旋渦器充分振蕩，采用平板傾注法對(duì)其進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)
E.送檢液用旋渦器充分振蕩，分別接種至血平板、中國(guó)藍(lán)平板和SS平板，均勻涂布，35℃培養(yǎng)48小時(shí)，觀察有無致病菌生長(zhǎng)
A.消毒劑濃度必須每日定時(shí)監(jiān)測(cè)并做好記錄，保證消毒效果
B.消毒劑使用的時(shí)間不得超過產(chǎn)品說明書規(guī)定的使用期限
C.消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄
D.滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄
E.消毒后的內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)<20CFU/件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)為OCFU/件
A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%
A.殺菌率≥50%
B.殺菌率≥90%
C.殺菌率≥99%
D.殺菌率≥99.9%
E.殺菌率為100%
A.潔凈度10級(jí)的環(huán)境
B.潔凈度100級(jí)的環(huán)境
C.潔凈度1000級(jí)的環(huán)境
D.潔凈度10000級(jí)的環(huán)境
E.潔凈度100000級(jí)的環(huán)境
最新試題
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來說，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測(cè)定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
下列微生物中，對(duì)季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。