A.潔凈度10級的環(huán)境
B.潔凈度100級的環(huán)境
C.潔凈度1000級的環(huán)境
D.潔凈度10000級的環(huán)境
E.潔凈度100000級的環(huán)境
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A.大腸桿菌（8099）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進(jìn)行試驗
D.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（1～24小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗
E.龜分枝桿菌膿腫亞種（ATCC93326）取其第5～6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（72小時）制備成菌懸液進(jìn)行試驗
A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法
A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求懸液定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中，要求載體定量殺滅試驗時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗，5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
最新試題
假設(shè)在微生物的殺滅試驗中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理？（）
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
下列選項中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中，采用傾注法時，對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。