單項選擇題用于消毒劑鑒定試驗的菌懸液,下列制備方法中不正確的是()

A.大腸桿菌(8099)取其第3~14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18~24小時)制備成菌懸液進行試驗
B.白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18~24小時)制備成菌懸液進行試驗
C.黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進行試驗
D.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1~24小時)制備成菌懸液進行試驗
E.龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC93326)取其第5~6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(72小時)制備成菌懸液進行試驗


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1.單項選擇題進行活菌計數(shù)時,下列方法中不能用于準確計數(shù)的是()

A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法

2.單項選擇題在消毒劑載體法鑒定試驗中,不適于制備菌片的是()

A.方形棉布片,10mm×10mm
B.方形濾紙片,10mm×10mm
C.方形金屬片,10mm×10mm
D.方形玻璃片,10mm×10mm
E.金屬圓片,直徑12mm

3.單項選擇題下列關(guān)于定量殺菌試驗的評價規(guī)定的描述中,不正確的是()

A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗,5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格

4.單項選擇題用懸液法測試200mg/L有效氯的殺菌時,進行試驗的消毒使用液應(yīng)該是()

A.硬水配制,200mg/L有效氯
B.硬水配制,250mg/L有效氯
C.PBS配制,250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制,200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制,250mg/L有效氯

5.單項選擇題活菌計數(shù)中不正確的做法是()

A.嚴格無菌操作,防止污染
B.認真檢查試驗器材有無破損,以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時要準確,盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗,用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣

最新試題

在細菌芽胞懸液的制備過程中,當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理?()

題型:單項選擇題

對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,進行消毒處理后,應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗?()

題型:單項選擇題

將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個平皿,測定存活菌數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。

題型:單項選擇題

對化學消毒劑抵抗力最強的是()。

題型:單項選擇題

現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測,當不能做到及時檢測時,可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過()。

題型:單項選擇題

一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價方法中使用的生物指示菌是()。

題型:單項選擇題

消毒學中的K值越大,其()。

題型:單項選擇題

疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大?()

題型:單項選擇題

消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗用的菌株是()。

題型:單項選擇題

在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。

題型:單項選擇題