A.Harris蘇木精
B.Mayer蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.水溶性伊紅
E.乙醇伊紅液
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你可能感興趣的試題
A.石蠟切片必須經(jīng)過(guò)脫蠟后才能染色
B.脫蠟前切片經(jīng)過(guò)烘烤
C.二甲苯的新鮮與否不影響脫蠟的效果
D.組織切片脫蠟要徹底
E.脫蠟主要取決于二甲苯的溫度和時(shí)間
A.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7~5.0時(shí),酸性染料不易染色
B.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7~5.0時(shí),堿性染料不易染色
C.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞質(zhì)易染色
D.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞核易染色
E.pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)6.7~6.8時(shí),胞核不易染色
A.弱堿性水
B.弱酸性水
C.自來(lái)水
D.稀氨水
E.溫水
A.一般情況下在新配的蘇木精液中只需染1分鐘左右
B.根據(jù)染片的多少,逐步把時(shí)間縮短
C.蘇木精染色后,不在水中和鹽酸乙醇停留過(guò)長(zhǎng)
D.切片分化程度應(yīng)在鏡下觀察
E.分化過(guò)度,應(yīng)水洗后重新染色,再水洗分化
A.Harris蘇木精
B.Mayer蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.水溶性伊紅
E.乙醇伊紅液
A.脫蠟經(jīng)乙醇處理后,水洗切片能使蘇木精進(jìn)入胞核內(nèi)
B.脫蠟經(jīng)乙醇處理后,水洗切片能使伊紅進(jìn)入胞質(zhì)內(nèi)
C.染色之后水洗作用是去除未結(jié)合的染液
D.分化以后水洗是為了除去分化液和脫下的染料
E.伊紅染色后水洗是防止未結(jié)合染液進(jìn)入脫水的乙醇中
A.Harris蘇木精
B.Mayer蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.水溶性伊紅
E.乙醇伊紅液
A.二甲苯溶解切片中的石蠟,使染料易于進(jìn)入細(xì)胞和組織
B.染色后二甲苯起透明切片的作用,利于光線的透過(guò)
C.乙醇用于蘇木精染色前是為了洗脫用于脫蠟的二甲苯
D.伊紅染色后乙醇是為了脫去組織中的水
E.組織切片透明度與脫水是否徹底無(wú)關(guān)系
A.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶正電荷,呈酸性,與帶負(fù)電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
B.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶負(fù)電荷,呈堿性,與帶正電荷的蘇木精酸性染料結(jié)合而被染色
C.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向內(nèi),帶負(fù)電荷,呈酸性,與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
D.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶正電荷,呈堿性,與帶負(fù)電荷的蘇木精酸性染料結(jié)合而被染色
E.細(xì)胞核內(nèi)的DNA兩條鏈的磷酸基向外,帶負(fù)電荷,呈酸性,與帶正電荷的蘇木精堿性染料結(jié)合而被染色
A.Harris蘇木精
B.Mayer蘇木精
C.Gill改良蘇木精
D.水溶性伊紅
E.乙醇伊紅液
最新試題
HE染色中二甲苯和乙醇的作用不正確的是()
關(guān)于水洗的作用錯(cuò)誤的是()
細(xì)胞質(zhì)的染色與pH的關(guān)系錯(cuò)誤的是()
蘇木精2g、無(wú)水乙醇40ml、硫酸鋁鉀100g、蒸餾水600ml()
染色過(guò)程中,錯(cuò)誤的是()
伊紅-Y0.5~1g、蒸餾水100ml()
蘇木精2g、無(wú)水乙醇250ml、硫酸鋁鉀17g、蒸餾水750ml、碘酸鈉0.2g、冰醋酸20ml()
染色過(guò)程中關(guān)于脫蠟的描述錯(cuò)誤的是()
伊紅-Y0.5~1g、90%乙醇100ml()
蘇木精1g、硫酸鋁鉀15g、無(wú)水乙醇10ml、蒸餾水200ml()