A.1%
B.5%
C.10%
D.15%
E.20%
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男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。檢驗:RBC2.30×10<sup>12</sup>/L,Hb70g/L,WBC3.5×10<sup>9</sup>/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
本病最可能的診斷為()
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。檢驗:RBC2.30×10<sup>12</sup>/L,Hb70g/L,WBC3.5×10<sup>9</sup>/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化,導致血細胞數(shù)量增多,功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
最新試題
急性白血病與骨髓增生異常綜合征的重要區(qū)別是()
患者,男性,15歲,貧血、乏力,面色蒼白,肝脾腫大。血紅蛋白70g/L,血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞,紅細胞滲透脆性減低,骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%,其診斷可能為()
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為()
支持骨髓增生異常綜合征(MDS)診斷的免疫學檢驗結(jié)果為()
關(guān)于MDS的描述不正確的是()
RAEB為骨髓增生異常綜合征的()
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存()
WHO將原始細胞大于多少作為AML的診斷標準()診斷RAEB-T時,外周血中原始粒細胞應大于()診斷為RAS,骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞應大于()
2001年WHO的MDS分型方案中不包括()