A.RARS
B.RAEB-T型
C.RA
D.RCMD型
E.5q綜合征
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你可能感興趣的試題
男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。檢驗:RBC2.30×10<sup>12</sup>/L,Hb70g/L,WBC3.5×10<sup>9</sup>/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.骨髓造血干細胞克隆異常
B.骨髓細胞增生異常
C.造血功能異常
D.免疫功能異常
E.造血原料異常
A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
A.細胞外鐵
B.鐵粒幼紅細胞
C.環(huán)鐵幼紅細胞
D.鐵粒紅細胞
E.以上都不正確
A.骨髓必須三系有病態(tài)造血
B.外周血細胞必須有三系減少
C.外周血細胞必須有兩系減少
D.病態(tài)造血非MDS特有
E.造血細胞凋亡減少
A.RA型
B.RAFB型
C.RAMD型
D.CMML型
E.以上都不正確
A.Ph染色體
B.-5/5q-,-7/7q-和+8
C.21三體
D.18三體
E.inv(16),del(16)和t(16;16)
A.1%
B.5%
C.10%
D.15%
E.20%
男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。檢驗:RBC2.30×10<sup>12</sup>/L,Hb70g/L,WBC3.5×10<sup>9</sup>/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
本病最可能的診斷為()
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
最新試題
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。檢驗:RBC1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4%、中性桿狀核細胞4%、中性分葉核細胞56%、淋巴細胞34%、單核細胞2%。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細胞為10%。本病的最可能診斷為()
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為()
WHO將原始細胞大于多少作為AML的診斷標準()診斷RAEB-T時,外周血中原始粒細胞應(yīng)大于()診斷為RAS,骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞應(yīng)大于()
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與下列哪一種有關(guān)()
患者,男性,15歲,貧血、乏力,面色蒼白,肝脾腫大。血紅蛋白70g/L,血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞,紅細胞滲透脆性減低,骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%,其診斷可能為()
幼紅細胞漿內(nèi)的藍色鐵顆粒在6個以上,且環(huán)核分布,則稱為()
關(guān)于MDS的描述不正確的是()
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存()
對于MDSRA,不正確的是()