A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收多,排泄快
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄慢
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A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大,A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量
A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH
A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的
A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
A.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。