A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)
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A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有內(nèi)在活性
D.無親和力,無內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比
A.過敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用
競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
最新試題
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。