A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
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A.陽性
B.陰性
C.真陽性
D.真陰性
E.假陽性
A.其量值可溯源準(zhǔn)確性高
B.基質(zhì)效應(yīng)小
C.無傳染危險(xiǎn)性
D.檢測(cè)范圍寬
E.穩(wěn)定性好
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測(cè)標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.控制限
C.質(zhì)控血清
D.試劑盒
E.操作人員
A.假陽性率與診斷敏感性
B.真陽性率與診斷敏感性
C.假陽性率與真陽性率
D.真陽性率與診斷特異性
E.假陽性率與診斷特異性
A.敏感性
B.特異性
C.敏感性+特異性
D.精密度
E.準(zhǔn)確度
A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
A.熒光免疫實(shí)驗(yàn)
B.免疫比濁實(shí)驗(yàn)
C.化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)
D.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)
E.免疫電泳
最新試題
對(duì)新批號(hào)質(zhì)控品應(yīng)確定控制限,控制限通常以下述哪一個(gè)表示()
運(yùn)用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時(shí),當(dāng)二份質(zhì)控材料測(cè)定結(jié)果有一份超過±2SD時(shí),應(yīng)采取的措施是()
一般病人自身測(cè)定結(jié)果在排除檢測(cè)方法引起的誤差后,上升或降低多少有臨床價(jià)值()
Levey-Jennings質(zhì)控圖以x±3S為()
在“即刻法”質(zhì)控中,當(dāng)SI上限值和SI下限值()
在ELISA定性檢測(cè)時(shí),當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控為陰性時(shí),應(yīng)該如何處理當(dāng)天的檢測(cè)結(jié)果()
由國(guó)家指定機(jī)構(gòu)溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品為()
為了保證免疫熒光細(xì)胞化學(xué)染色的準(zhǔn)確性,排除某些非特異性染色,必須在初次實(shí)驗(yàn)時(shí)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)。進(jìn)行間接法對(duì)照試驗(yàn)時(shí),下列選項(xiàng)中不必要的是()
下列屬于檢測(cè)樣本內(nèi)源性干擾因素的是()
目前,衛(wèi)生部要求醫(yī)院和血站系統(tǒng)對(duì)HBsAg檢驗(yàn)均應(yīng)達(dá)到多少ng/ml()