A.敏感性
B.特異性
C.敏感性+特異性
D.精密度
E.準(zhǔn)確度
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A.在已知陽(yáng)性者中檢測(cè)出陰性的百分率
B.在已知陽(yáng)性者中檢測(cè)出真陽(yáng)性的百分率
C.在已知陰性者中檢測(cè)出陰性的百分率
D.在已知陰性者中檢測(cè)出陽(yáng)性的百分率
E.以上均錯(cuò)
A.1ng/ml
B.2ng/ml
C.5ng/ml
D.0.1ng/ml
E.0.01ng/ml
A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.報(bào)告發(fā)出,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.定性檢測(cè)做陰陽(yáng)性對(duì)照就可以了,不用做室內(nèi)質(zhì)控
B.參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了
C.免疫學(xué)測(cè)定質(zhì)量控制的目的是保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果具有可比性
D.室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了
E.室間質(zhì)評(píng)的樣本要有專人采用特殊試劑來做
A.熒光免疫實(shí)驗(yàn)
B.免疫比濁實(shí)驗(yàn)
C.化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)
D.酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)
E.免疫電泳
最新試題
質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是對(duì)()的選擇
目前,衛(wèi)生部要求醫(yī)院和血站系統(tǒng)對(duì)HBsAg檢驗(yàn)均應(yīng)達(dá)到多少ng/ml()
一般病人自身測(cè)定結(jié)果在排除檢測(cè)方法引起的誤差后,上升或降低多少有臨床價(jià)值()
“即刻法”質(zhì)控,只需檢測(cè)幾次,即可進(jìn)入質(zhì)控狀態(tài)()
在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過X±3SD時(shí),則表示該結(jié)果()
由國(guó)家指定機(jī)構(gòu)溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品為()
下列所述不是質(zhì)控品基本條件的是()
在ELISA定性檢測(cè)時(shí),當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控為陰性時(shí),應(yīng)該如何處理當(dāng)天的檢測(cè)結(jié)果()
對(duì)檢測(cè)方法可靠性的要求不包括()
對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的要求不包括()