下列哪個病不屬于單基因?。ǎ?/p>

人體內(nèi)銅代謝的主要器官是（）

黏多糖病缺陷的酶位于（）

此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>

兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是（）

確診首選檢查是（）

患兒6歲，精神運動發(fā)育明顯落后，只會說簡單話，兩眼外側(cè)上斜，兩眼距寬，鼻梁低平，經(jīng)染色體核型分析，診斷為易位型21－三體綜合征，其母正常，其父為DG易位，家長準備要第二胎來遺傳咨詢，應(yīng)告訴再發(fā)風險率為（）

治療苯丙酮尿癥時，低苯丙氨酸飲食的具體方法是（）

3歲男孩，生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下，毛發(fā)色淺，皮膚白皙，驚厥3次，本病可能的病因是（）

28歲已婚女性，多次自然流產(chǎn)，其姨表妹患有21－三體綜合征，為避免她的子代又患此病，下列哪項預(yù)防措施應(yīng)除外（）