A.大腦皮質(zhì)
B.基底神經(jīng)節(jié)
C.小腦半球
D.丘腦黑質(zhì)
E.腦干網(wǎng)狀系統(tǒng)
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A.45,X
B.47,XXY
C.47,XYY
D.47,XXX
E.46,XY/47,XXY
A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達成年期
E.任何年齡均可
A.嵌合體型
B.D/G易位型
C.G/G易位型
D.標準型
E.白血病
A.妊娠2個月時接受了心導(dǎo)管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細胞的損害
最新試題
此時的進一步處理包括()
朋豆狀核變性早期損害的器官是()
21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
患兒,12歲,突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診,查體:肝臟右肋下4.5cm,質(zhì)地中等,脾臟肋下未及,神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出,四肢肌力、肌張力正常,血生化提示:肝臟酶學(xué)異常,該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診()
經(jīng)肝細胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積病,當前的治療原則()
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
除特殊面容外21-三體綜合征其他常見畸形有()
人體內(nèi)銅代謝的主要器官是()
治療苯丙酮尿癥時,低苯丙氨酸飲食的具體方法是()