A.血常規(guī)
B.尿常規(guī)、尿淀粉酶
C.肝炎病毒標志物檢測
D.血肝、腎功能，電解質(zhì)及淀粉酶
E.腹部B超
F.溶血全套
G.骨髓穿刺
H.血氣分析
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你可能感興趣的試題
A.特殊飲食
B.補充維生素B12
C.補充L－肉堿
D.補充葉酸
E.長期口服小劑量抗生素
A.機械通氣
B.糾正酸中毒
C.輸液
D.輸血治療
E.抗生素治療
F.大劑量免疫球蛋白治療
A.血氨
B.腰椎穿刺
C.血遺傳代謝病篩查
D.尿遺傳代謝病篩查
E.患兒及父母染色體檢查
F.父母血的遺傳代謝病篩查
G.父母血型
A.血常規(guī)+CRP
B.尿常規(guī)
C.血氣分析
D.血生化
E.胸片
F.心臟超聲
G.頭顱CT
H.腹部B超
I.血糖
A.繼發(fā)性甲狀腺素缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細胞的損害
E.生物蝶呤缺乏
最新試題
患兒，12歲，突然出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、語言不清就診，查體：肝臟右肋下4.5cm，質(zhì)地中等，脾臟肋下未及，神經(jīng)系統(tǒng)病理反射未引出，四肢肌力、肌張力正常，血生化提示：肝臟酶學(xué)異常，該患兒應(yīng)首選哪項檢查確診（）。
不是常染色體隱性遺傳的疾病是（）。
黏多糖病缺陷的酶位于（）。
9個月男孩，反復(fù)抽搐4次，智力差，表情呆滯，皮膚嫩白，頭發(fā)黃色，尿有霉臭味。為明確診斷，應(yīng)選擇下列哪項檢查（）。
苯丙酮尿癥的確診主要依據(jù)為（）。
診斷首先考慮（）。
肝豆狀核變性的腦部病變主要在（）。
確診后應(yīng)（）。
青春前期的Turner綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是（）。
為明確診斷需要做的緊急檢查是（）。