該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。

可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細胞碎裂性血管炎。）（）。

臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。

診斷考慮的疾病有（提示白斑呈白色或乳白色的絲絨狀斑片，稍用力可擦掉。）（）。

最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細胞浸潤，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。

組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。

診斷應(yīng)考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。

可能的診斷是（）。

其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。

最適合該患者的治療手段是（提示患者家庭經(jīng)濟條件好，要求治療安全性高，療效好且不留瘢痕。）（）。