A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)／檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
E.不必審核，可以投入使用
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A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告
B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告
C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較
D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較
E.以上都是
如圖為某患者骨髓鐵染色結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是()
A．圈中所示為環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
B．細(xì)胞內(nèi)鐵是指存在于中幼紅細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞及成熟紅細(xì)胞中的鐵
C．細(xì)胞外鐵主要存在于骨髓小粒的巨噬細(xì)胞中
D．鐵粒幼細(xì)胞貧血中環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞占20%以上
E．MDS患者也可見(jiàn)環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞
A．標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B．標(biāo)本取材要求高
C．儀器自動(dòng)化程度高
D．標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E．結(jié)果解釋難度大
A．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B．應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C．員工不得審核自己的工作
D．實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對(duì)質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E．內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評(píng)審
最新試題
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
糾正行動(dòng)最常用的是（）
不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是（）
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）