患者，女性，30歲，3年前因?yàn)殡p下肢麻木無力，治療3周后癥狀消失。1年前右眼視力下降，未經(jīng)治療2周后好轉(zhuǎn)。近1周出現(xiàn)走路不穩(wěn)、復(fù)視。MRI表現(xiàn)如圖。
A.康復(fù)治療
B.維生素治療
C.激素沖擊治療
D.免疫抑制劑
E.神經(jīng)營養(yǎng)劑
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患者，女性，30歲，3年前因?yàn)殡p下肢麻木無力，治療3周后癥狀消失。1年前右眼視力下降，未經(jīng)治療2周后好轉(zhuǎn)。近1周出現(xiàn)走路不穩(wěn)、復(fù)視。MRI表現(xiàn)如圖。
A.右側(cè)視神經(jīng)炎
B.脊髓炎
C.腦干腦炎
D.多發(fā)性硬化
E.視神經(jīng)脊髓炎
患者，女性，30歲，3年前因?yàn)殡p下肢麻木無力，治療3周后癥狀消失。1年前右眼視力下降，未經(jīng)治療2周后好轉(zhuǎn)。近1周出現(xiàn)走路不穩(wěn)、復(fù)視。MRI表現(xiàn)如圖。
A.頭MRI
B.CSFOB檢測
C.脊髓MRI
D.誘發(fā)電位
E.以上均是
男性，60歲。進(jìn)行性加重的癡呆，手部震顫，肌陣攣和行走時共濟(jì)失調(diào)半年。伴構(gòu)音不清，語言緩慢。無神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病家族史。腦MRI如圖。腦電圖示雙側(cè)腦部彌散的間隔0.5～2s的周期性棘—慢復(fù)合波。腦動脈血管造影無血管異常征象。
該患者常規(guī)腦脊液檢查通常應(yīng)為（）
A.無異常發(fā)現(xiàn)
B.蛋白明顯增高
C.淋巴細(xì)胞大于100×106/L
D.紅細(xì)胞大于1000×106/L
E.寡克隆帶陽性
男性，60歲。進(jìn)行性加重的癡呆，手部震顫，肌陣攣和行走時共濟(jì)失調(diào)半年。伴構(gòu)音不清，語言緩慢。無神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病家族史。腦MRI如圖。腦電圖示雙側(cè)腦部彌散的間隔0.5～2s的周期性棘—慢復(fù)合波。腦動脈血管造影無血管異常征象。
A.大腦、小腦等處神經(jīng)元廣泛脫失，膠質(zhì)細(xì)胞增生
B.大腦、海馬等處神經(jīng)元廣泛脫失，神經(jīng)纖維纏結(jié)，老年斑
C.大腦、小腦等皮質(zhì)下白質(zhì)廣泛少突膠質(zhì)細(xì)胞脫失，偶見該細(xì)胞內(nèi)嗜酸性包涵體
D.腦部海綿樣變，神經(jīng)元脫失，星形細(xì)胞增生
E.額、顳葉等出血壞死.神經(jīng)細(xì)胞和膠質(zhì)細(xì)胞壞死，血管周圍有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤
男性，60歲。進(jìn)行性加重的癡呆，手部震顫，肌陣攣和行走時共濟(jì)失調(diào)半年。伴構(gòu)音不清，語言緩慢。無神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病家族史。腦MRI如圖。腦電圖示雙側(cè)腦部彌散的間隔0.5～2s的周期性棘—慢復(fù)合波。腦動脈血管造影無血管異常征象。
A.神經(jīng)梅毒
B.血管性癡呆
C.Friedreich共濟(jì)失調(diào)
D.Alzheimer病
E.皮質(zhì)-紋狀體-脊髓變性
最新試題
新型隱球菌腦膜炎腦脊液檢查錯誤的是（）。
男，62歲，近4年來動作緩慢、始動及停步或轉(zhuǎn)彎時困難，逐漸出現(xiàn)走路慌張不穩(wěn)，無外傷及中毒史，血黏度高，腦CT 檢查有腦萎縮和腔隙性腦梗死，神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)肌張力增高，服用普萘洛爾治療未見緩解。最應(yīng)該采用的治療方法是（）
不屬于危險心律失常的是（）。
ARDS、肺不張的病人應(yīng)選用的通氣模式為（）。
家族性阿爾茨海默病為（）
如何防止胃造瘺管被包埋（）。
關(guān)于帕金森病的飲食原則哪項(xiàng)是錯誤（）
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。下列哪項(xiàng)是對病人此次發(fā)病最有提示意義的危險因素（）
臨床上死亡率最高的急性臟器功能衰竭是（）。
男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷