A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同,產(chǎn)生排泄差異
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A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,影響酪胺的代謝,導致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用,使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性,影響了酪胺的代謝,導致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性,促進酪胺在腎小管的重吸收,導致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標
B.制劑的生物利用度應該用峰濃度Cmax、達峰時間tmax和血藥濃度-時間曲線下面積AUC三個指標全面地評價,它們是制劑生物等效性評價的三個主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時間曲線的達峰時間比較制劑間的吸收快慢,達峰時間短,藥物吸收快
D.血藥濃度-時間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān),但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度,即藥物進入血液循環(huán)的多少,可通過血藥濃度-時間曲線下的面積表示,它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應
B.特殊毒性
C.過敏反應
D.后遺效應
E.停藥反應
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會生成毒性代謝產(chǎn)物,因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應是()。
A.N-烴基化反應
B.N-羧基化反應
C.N-羥基化反應
D.N-氨基化代謝物
最新試題
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。