A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時(shí)間tmax和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià),它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時(shí)間曲線的達(dá)峰時(shí)間比較制劑間的吸收快慢,達(dá)峰時(shí)間短,藥物吸收快
D.血藥濃度-時(shí)間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān),但與藥物吸收速度無關(guān)
E.生物利用程度,即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少,可通過血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積表示,它與藥物吸收總量成正比
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A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會(huì)生成毒性代謝產(chǎn)物,因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是()。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
A.外用散劑通過七號(hào)篩的粉末重量不得少于95%,顆粒劑一般不能通過一號(hào)篩與能通過五號(hào)篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%,中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服,切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外,其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比,顆粒劑可包衣,具有防潮性、緩釋性、腸溶性
A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體,在常壓下沸點(diǎn)低于室溫,且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對(duì)于氣霧劑的使用,使用前應(yīng)避免搖晃,防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。