A.對癥治療
B.補充維生素
C.外科手術(shù)
D.預(yù)防及進行產(chǎn)前診斷
E.基因治療
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A.胼胝體發(fā)育不良單靠癥狀和體征就可以作出診斷
B.胼胝體發(fā)育不良分為胼胝體部分缺如或完全缺如
C.多在兒童期發(fā)病
D.一般單純胼胝體發(fā)育不良沒有臨床癥狀
E.合并其他顱內(nèi)畸形時才出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為智能障礙、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)高壓、痙攣性癱瘓等
A.肢體癱瘓和姿勢異常
B.面肌癱瘓
C.咽喉肌肉癱瘓
D.呼吸肌癱瘓
E.眼外肌麻痹
A.雙側(cè)痙攣性癱瘓,下肢的運動障礙較上肢重
B.肌力減退和肌張力增高
C.病理征陽性
D.智能障礙
E.家族遺傳史
A.顱神經(jīng)及頸神經(jīng)受累癥狀
B.顱內(nèi)高壓癥狀
C.延髓及上頸髓受壓癥狀
D.小腦受累共濟失調(diào)癥狀
E.動眼神經(jīng)麻痹,顳葉鉤回疝
A.顱底凹陷癥
B.小腦扁桃體下疝畸形
C.頸椎畸形
D.延髓或脊髓空洞癥
E.癥狀性癲癇
最新試題
神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的臨床變異和遺傳異質(zhì)性是指()
胼胝體發(fā)育不良首選的輔助檢查方法是()
關(guān)于腦性癱瘓下面哪項描述是不正確的()
腦性癱瘓的診斷依據(jù)包括()
神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病的WHO國際疾病分類法有哪幾類()
實驗室檢查:血VitE0.7g/L。為鑒別診斷,還應(yīng)檢查()
該家系的遺傳模式符合()
顱底凹陷癥的臨床表現(xiàn)包括()
腦性癱瘓的臨床主要表現(xiàn)為()
三核苷酸重復(fù)性遺傳病的遺傳早現(xiàn)是重要特征之一,其臨床表現(xiàn)為()