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A.ACSF單個核細(xì)胞中度增高，一般在（50~100）×10⁶/L
B.CSF-IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG寡克隆帶陰性
D.MRI檢查可見基底核區(qū)大小不一類圓形的T1低信號、T2高信號病灶
E.MRI檢查可見腦室周圍白質(zhì)大小不一類圓形的T2低信號、T1高信號病灶

A.視覺誘發(fā)電位（VEP）
B.腦干聽覺誘發(fā)電位（BAEP）
C.腦MRI檢查
D.CSF-IgG指數(shù)
E.CSF-IgG寡克隆帶（OB.

A.復(fù)發(fā)緩解型
B.進(jìn)展復(fù)發(fā)型
C.繼發(fā)進(jìn)展型
D.原發(fā)進(jìn)展型
E.惡性型

A.疼痛感可能與脊髓神經(jīng)根部的脫髓鞘病灶有關(guān)，具有顯著特征性
B.以亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見于少數(shù)病例
C.起病年齡多在20~40歲，50歲以上不再患多發(fā)性硬化
D.病變侵犯內(nèi)側(cè)縱束引起核間性眼肌麻痹
E.過度換氣、焦慮或維持肢體某種姿勢可誘發(fā)發(fā)作性癥狀

A.精神癥狀很少見
B.超過70%的病例有眼肌麻痹及復(fù)視
C.約60%的患者有不同程度的共濟(jì)運動障礙
D.肢體無力最多見
E.Charcot三主征見于大部分晚期多發(fā)性硬化患者

A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)多發(fā)性脫髓鞘斑塊，伴反應(yīng)性神經(jīng)膠質(zhì)增生，但無軸突損傷
B.病變可累及大腦白質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦
C.病灶大小不一，直徑在1~20mm，側(cè)腦室前角最多見
D.鏡下可見急性期髓鞘崩解和脫失，少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生，可見小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤
E.病變晚期軸突崩解，神經(jīng)細(xì)胞減少，代之以神經(jīng)膠質(zhì)形成的硬化斑

A.病毒感染與自身免疫反應(yīng)
B.分子模擬學(xué)說
C.環(huán)境因素如高緯度地區(qū)
D.腦白質(zhì)缺血
E.遺傳因素

A.多發(fā)性硬化
B.視神經(jīng)脊髓炎
C.同心圓硬化（Balo?。?br /> D.缺血-缺氧性疾病
E.臨床孤立綜合征（clinicalisolatedsyndrome，CIS）

A.脫髓鞘疾病是一組腦和脊髓以髓鞘破壞或髓鞘脫失病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?br /> B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病包括先天性和和后天性兩大類
C.脫髓鞘疾病病理特征性表現(xiàn)是脫髓鞘，面神經(jīng)細(xì)胞、軸突及支持組織保持相對完整
D.脫髓鞘病損分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
E.小靜脈周圍炎性細(xì)胞呈袖套狀浸潤

A.原發(fā)進(jìn)展型
B.繼發(fā)進(jìn)展型
C.復(fù)發(fā)緩解型
D.進(jìn)展復(fù)發(fā)型
E.良性型