A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
C.患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名
E.一般不需要注明臨床診斷
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A.對醫(yī)師處方進行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
A.發(fā)生不良反應(yīng)的
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
C.藥品標準被取消的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的
E.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價,可被風險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
D.處方藥
E.非處方藥
A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后,由培訓機構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()