A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中品種
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
D.處方藥
E.非處方藥
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A.執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度
B.執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機構(gòu)在證書上登記蓋章
C.執(zhí)業(yè)藥師再次注冊必須接受繼續(xù)教育考核合格
D.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
E.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作
A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)
B.變更執(zhí)業(yè)類別
C.變更執(zhí)業(yè)單位
D.變更執(zhí)業(yè)崗位
E.變更執(zhí)業(yè)范圍
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有當?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具
D.具有藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的每批檢驗合格證明文件
E.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度
A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個人供應(yīng)第一類疫苗
D.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
A.責令限期改正，給予警告
B.并沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正的，責令停業(yè)
D.逾期不改正的，并處5000元以上2萬元以下的罰款
E.情節(jié)嚴重的，取消其第二類精神藥品零售資格
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）