A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放
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A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應(yīng)當(dāng)對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任
B.藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責(zé)
A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證
A.經(jīng)營場所和庫房應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)
B.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開
C.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
D.庫房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲存
E.經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備一個獨立冷庫
A.藥品批發(fā)企業(yè)負責(zé)人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負責(zé)人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)負責(zé)人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員
最新試題
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）