A.2年3個(gè)月
B.3年3個(gè)月
C.3年6個(gè)月
D.5年3個(gè)月
E.5年6個(gè)月
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A.毒性藥品的生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)企業(yè)按批準(zhǔn)的計(jì)劃生產(chǎn)
C.由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須2人復(fù)核
E.生產(chǎn)原料和成品數(shù)量每次記錄。經(jīng)手人需簽字備查
A.省衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省公安部門(mén)
D.省工商部門(mén)
E.省人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
A.全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類精神藥品原料藥
C.全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的批發(fā)
D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品
E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)跨省銷(xiāo)售麻醉藥品
A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布
B.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定，調(diào)整公布
C.麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出
E.麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng)
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
D.醫(yī)院制劑的直接藥品的容器
E.中藥飲片的包裝容器
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）