單項(xiàng)選擇題食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)施行的與藥品相關(guān)的行政許可不包括（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證核發(fā)
D.藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)


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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱(chēng)及其英文縮寫(xiě)，對(duì)應(yīng)正確的是（）

A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP
E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP

2.單項(xiàng)選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是（）

A.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的臨床前研究
B.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究
C.各期臨床試驗(yàn)
D.人體生物利用度試驗(yàn)
E.人體生物等效性試驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制的規(guī)定》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)不包括（）

A.藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品再評(píng)價(jià)和淘汰
D.綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)國(guó)家藥品儲(chǔ)備的主管部門(mén)是（）

A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國(guó)家工業(yè)和信息化管理部門(mén)

最新試題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥、非處方藥的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某制藥廠(chǎng)擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）

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關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題