A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》:GAP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
E.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP
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B.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究
C.各期臨床試驗(yàn)
D.人體生物利用度試驗(yàn)
E.人體生物等效性試驗(yàn)
A.藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品再評(píng)價(jià)和淘汰
D.綜合協(xié)調(diào)食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國(guó)家工業(yè)和信息化管理部門(mén)
A.內(nèi)包裝上
B.中包裝上
C.最小銷(xiāo)售包裝上
D.說(shuō)明書(shū)上
E.標(biāo)簽上
A.零售指導(dǎo)價(jià)
B.最高零售價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.出廠基準(zhǔn)價(jià)
E.最高批發(fā)價(jià)
最新試題
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
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根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()