A.藥品屬性和類別
B.藥品劑型
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品的效期
E.藥品的購進(jìn)日期
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)建立進(jìn)貨驗收制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗收
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受捐贈的藥品可不必驗收
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
A.其他級別抗菌藥物治療效果慢時
B.其他級別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時
C.合并感染的情況下
D.重大手術(shù)過程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況
A.原則上為2年，最短不得少于1年
B.原則上為3年，最短不得少于1年
C.原則上為3年，最短不得少于2年
D.原則上為5年，最短不得少于2年
E.原則上為5年，最短不得少于3年
A.具有相似或者相同的藥物分子結(jié)構(gòu)特征的抗菌藥物
B.具有相似或者相同的藥物理化性質(zhì)的抗菌藥物
C.具有相似或者相同的藥代動力學(xué)特征的抗菌藥物
D.具有相似或者相同的藥理學(xué)特征的抗菌藥物
E.具有相似或者相同的適應(yīng)證的抗菌藥物
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）