A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)建立進(jìn)貨驗(yàn)收制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受捐贈(zèng)的藥品可不必驗(yàn)收
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度
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A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
E.上級(jí)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
A.其他級(jí)別抗菌藥物治療效果慢時(shí)
B.其他級(jí)別抗菌藥物出現(xiàn)缺藥時(shí)
C.合并感染的情況下
D.重大手術(shù)過程中
E.因搶救生命垂危的患者等緊急情況
A.原則上為2年，最短不得少于1年
B.原則上為3年，最短不得少于1年
C.原則上為3年，最短不得少于2年
D.原則上為5年，最短不得少于2年
E.原則上為5年，最短不得少于3年
A.具有相似或者相同的藥物分子結(jié)構(gòu)特征的抗菌藥物
B.具有相似或者相同的藥物理化性質(zhì)的抗菌藥物
C.具有相似或者相同的藥代動(dòng)力學(xué)特征的抗菌藥物
D.具有相似或者相同的藥理學(xué)特征的抗菌藥物
E.具有相似或者相同的適應(yīng)證的抗菌藥物
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某制藥廠擅自將庫存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）