A.向疾病預防控制機構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關(guān)單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應第二類疫苗
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗
A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關(guān)
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案
最新試題
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權(quán)()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()