A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗
B.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.由公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
E.政府免費(fèi)向公民提供,公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗
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A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求
D.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)換領(lǐng)新卡時(shí),應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)銷情況
D.《印鑒卡》中采購(gòu)人員發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不憑《印鑒卡》購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品
最新試題
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()