A.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別碼，藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，中間空格
B.前2位為藥品國別碼為"86"，代表在我國境內生產、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為"9"，代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗碼
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A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗碼
A.藥品批準文號
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
A.兩重性
B.質量重要性
C.專屬性
D.高風險性
E.時限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經濟性
A.全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準
B.中藥標準主導國際標準制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產的仿制藥質量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
最新試題
某零售藥店的下列行為，符合藥品經營質量管理規(guī)范的有（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）