A.藥品批準(zhǔn)文號
B.藥品名稱
C.藥品種類
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
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A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專屬性
D.高風(fēng)險性
E.時限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟性
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達到國際先進水平
D.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
A.國家免疫規(guī)劃藥具實行政府定價
B.國家計劃生育藥具實行政府定價
C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
E.經(jīng)營單位在不突破政府規(guī)定價格的前提下，根據(jù)市場供求情況自主確定實際購銷價格
A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
B.國家基本藥物零售指導(dǎo)價格是按照藥品商品名稱制定的，區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品，作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、社會零售藥店經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價格銷售
最新試題
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）