單項(xiàng)選擇題有關(guān)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的發(fā)展目標(biāo)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平
D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品定價(jià)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.國(guó)家免疫規(guī)劃藥具實(shí)行政府定價(jià)
B.國(guó)家計(jì)劃生育藥具實(shí)行政府定價(jià)
C.麻醉藥品、一類精神藥品實(shí)行政府定價(jià)
D.生產(chǎn)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格
E.經(jīng)營(yíng)單位在不突破政府規(guī)定價(jià)格的前提下,根據(jù)市場(chǎng)供求情況自主確定實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格說(shuō)法正確的是()

A.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品商品名稱制定的,區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.原來(lái)針對(duì)具體企業(yè)定價(jià)或特定包裝規(guī)格定價(jià)的藥品,作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價(jià)格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、社會(huì)零售藥店經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)基本藥物,必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格,不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售

3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是()

A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門(mén)
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告審查機(jī)關(guān)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)情形不包括()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的

最新試題

藥師不得調(diào)劑的處方有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費(fèi)者有權(quán)()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

題型:多項(xiàng)選擇題