A.外觀
B.水分
C.裝量差異
D.硬度
E.崩解度與溶出度
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A.增塑劑
B.遮光劑
C.色素
D.溶劑
E.保濕劑
A.對藥品包裝、商標和廣告進行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進行工作
C.對特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進行監(jiān)督、檢查、抽驗
D.對進口藥品進行監(jiān)督、檢查、抽驗
E.可以越級報告有關(guān)藥品的問題
A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位以及消費者
B.藥品零售活動有前置性審批程序
C.藥品零售活動直接面向公眾,藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康
D.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學服務(wù)質(zhì)量
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
最新試題
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當重新登記留樣備案
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當逐步建立健全專項處方點評制度
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當單獨開具處方