A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
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A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.一般是劑量小、作用強的藥物,日劑量最好在幾毫克的范圍內(nèi),不超過10~15mg
B.半衰期短需要頻繁給予的藥物
C.常規(guī)口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴重副作用的藥物
D.慢性疾病治療及預防藥物
E.一般要求每日劑量大于1g的急救藥物
A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗方法所做的技術規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國家標準和地方標準
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.國家標準屬于法定藥品標準,省、自治區(qū)、直轄市藥品標準不是法定藥品標準
A.明膠
B.增塑劑
C.增稠劑
D.防腐劑
E.潤滑劑
A.阿司匹林
B.可待因
C.嗎啡
D.布桂嗪
E.對乙酰氨基酚
最新試題
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方